Scripps研究所(TSRI)的科學家們制造出一種能對抗艾滋病病毒的免疫細胞。在實驗室條件下測試結(jié)果顯示，這些抗病毒細胞能迅速取代患病的免疫細胞。具有極高的臨床價值，有望治愈HIV疾病。

“這是一種長效保護，”TSRI高級研究員以及PNAS該篇文章的第一作者謝嘉說道。

Richard Lerner醫(yī)學博士是本文的通訊作者，也是TSRI的免疫化學教授。作為這個項目的帶頭人，他將與希望之城(City of Hope)基因治療研究中心合作，根據(jù)聯(lián)邦法規(guī)在患者身上開展這項新療法的有效性和安全性檢測。

“City of Hope是造血干細胞移植領(lǐng)域的先驅(qū)，目前已啟動了利用造血干細胞移植對AIDS進行基因治療的臨床試驗?？共《炯毎炉煼ㄔ囼瀸⒅苯永梦覀儸F(xiàn)有的經(jīng)驗，逐步開展，”City of Hope 惡性血液疾病和干細胞移植研究所“基因治療中心”主管John A. Zaia醫(yī)學博士說。“最終目標是僅憑自體免疫，直接控制AIDS患者體內(nèi)的HIV，而非外源藥物。”

“身為TSRI的研究學者，我們很榮幸能夠與City of Hope的醫(yī)師和科學家們合作，他們在HIV移植療法領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)將為HIV患者帶來希望。”Lerner補充道。

過去的HIV抗體療法是基于一種抗體藥物，較低濃度的抗體在血液中自由漂浮。而TSRI的新技術(shù)的比過去的方法更具優(yōu)勢，這次，抗體被直接修飾在細胞表面，阻止HIV接近一種被稱為ICAM-1的關(guān)鍵細胞受體。

謝嘉將其稱為“遠親不如近鄰(neighbor effect)”。附著在附近的抗體比大多數(shù)漂浮在血液中的抗體更有效。他說：“為了效果，有時你只需要一個細胞，而不是過多的分子。”

在進行實驗室內(nèi)活HIV(有感染性)檢測之前，科學家們使用鼻病毒(rhinovirus)作為研究對象，這是一種普通感冒病毒。他們利用慢病毒(lentivirus)作為載體將新基因轉(zhuǎn)入人體細胞，該基因能夠指導細胞合成一種人類細胞受體(intercellular cell adhesion molecule-1，ICAM-1)的抗體，ICAM-1是鼻病毒侵染所必需的黏附分子。ICAM-1被該抗體獨占后，病毒便無法侵染細胞傳播擴散了。

“這是真正意義上的細胞免疫，”Lerner說。

因為慢病毒介導的轉(zhuǎn)染效率并非100%，科學家們最終得到的是一皿工程細胞和非工程細胞的混合體。于是，研究人員將具有活性的鼻病毒加入培養(yǎng)皿中，準備檢查一下這個系統(tǒng)的抗病毒效率。

開始2天，絕大多數(shù)的細胞都在死亡。僅含有非工程細胞的培養(yǎng)皿內(nèi)的細胞數(shù)量大幅消減后再沒恢復(fù)。但是混合皿中的細胞雖然在初始階段也出現(xiàn)死亡，但是經(jīng)過數(shù)小時后細胞數(shù)量迅速反彈，125小時混合皿中的細胞數(shù)量已恢復(fù)至與對照組(未處理過的健康細胞)持平。

本質(zhì)上，這是一種達爾文“適者生存”的競爭。沒有抗體保護的細胞死亡，有抗體的細胞存活繁殖，并將這種保護基因傳遞給新細胞。

鼻病毒實驗的成功，鼓舞了研究人員。他們隨后將這項技術(shù)轉(zhuǎn)移至對HIV病毒的研究。所有HIV病毒株侵染人體前，都要與CD4細胞表面受體結(jié)合。為了保護免疫細胞不被HIV殺死，研究人員設(shè)計了針對性的抗體。“這項技術(shù)受益于聯(lián)合抗體圖書館(combinatorial antibody libraries)，我們從中順利地挑選出了特異性的抗體。”Lerner說。

在HIV測試中，人工合成細胞又一次成功地守住了陣線?？贵w準確地識別了CD4結(jié)合位點，封鎖了HIV病毒的侵染途徑，最終，培養(yǎng)皿中的抗病毒細胞群取得了勝利。

經(jīng)過美國國立衛(wèi)生研究院HIV/AIDS疫苗免疫學和免疫原研究中心的科學家們進一步證實，這些抗病毒細胞株對抗HIV的效力比游離狀態(tài)的抗體更好。

City of Hope 價值分析主任Joseph Alvarnas醫(yī)學博士是這樣評價這項新技術(shù)的：目前，HIV可治，但無法治愈。在這種情況下患者會遭受很多疾病痛苦。例如接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法的患者具有較高風險罹患其他疾病，如癌癥。這也是“細胞抗體免疫療法”對HIV患者尤為重要的原因。

謝嘉希望，除了與City of Hope展開臨床試驗工作外，他還將繼續(xù)開展其他類型的細胞表面受體的抗體改造工程。