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[導讀]上海2025年3月27日 /美通社/ -- 邁威生物(688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,與英矽智能,一家由生成式人工智能驅動的生物醫(yī)藥科技公司宣布達成戰(zhàn)略合作,基于雙方各自在 ADC 研發(fā)和人工智能(AI)領域的技術優(yōu)勢,以 AI 賦能 ADC 創(chuàng)新藥研...

上海2025年3月27日 /美通社/ -- 邁威生物(688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,與英矽智能,一家由生成式人工智能驅動的生物醫(yī)藥科技公司宣布達成戰(zhàn)略合作,基于雙方各自在 ADC 研發(fā)和人工智能(AI)領域的技術優(yōu)勢,以 AI 賦能 ADC 創(chuàng)新藥研發(fā)。

邁威生物在 ADC 技術平臺構建、單/雙抗分子發(fā)現(xiàn)等方面具備優(yōu)異能力,并已打通 ADC 藥物從研發(fā)到生產(chǎn)的全產(chǎn)業(yè)鏈?;谌娴钠脚_技術優(yōu)勢和豐富的研發(fā)數(shù)據(jù)積累,邁威生物開發(fā)了一系列結構均一、質(zhì)量穩(wěn)定的 ADC 創(chuàng)新藥,已在臨床取得驗證。英矽智能是生成式人工智能驅動藥物研發(fā)領域的先鋒,已構建覆蓋生物、化學、臨床醫(yī)學和科學研究的一體化藥物研發(fā)平臺Pharma.AI。其中生物板塊下屬 PandaOmics、Generative Biologics 等引擎,通過賦能藥物靶點識別和從頭生成分子片段提升研發(fā)效率。根據(jù)合作協(xié)議,雙方將結合各自的平臺優(yōu)勢,開發(fā)具有全新生物機制、創(chuàng)新結構和藥學活性的新一代毒素載荷,提升 ADC 創(chuàng)新效率,并助力 AI 平臺升級迭代。

邁威生物董事長、CEO劉大濤博士表示:"很高興與英矽智能達成合作。當下,人工智能在生物醫(yī)藥領域已展現(xiàn)出變革性潛力。邁威生物深耕 ADC 領域,積極擁抱前沿技術,英矽智能開發(fā)了先進的人工智能平臺。相信此次合作能夠結合雙方優(yōu)勢,進一步提升藥物研發(fā)效率,賦能源頭創(chuàng)新,為患者提供更多治療選擇,滿足全球未被滿足的臨床需求。"

英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學官任峰博士表示:"我們很高興與邁威生物達成合作,這與英矽智能對生物制劑療法的廣泛關注一致。抗體偶聯(lián)藥物是一種具有廣闊前景的新型療法,利用新興技術解決具有挑戰(zhàn)性的疾病。同樣,生成式人工智能為進一步加快這一變革性創(chuàng)新提供了的潛力。通過結合邁威生物在生物制劑領域的深厚專業(yè)知識與英矽智能先進的生成式人工智能平臺,我們有望以前所未有的效率和精準度,開發(fā)下一代療法,滿足尚未得到滿足的醫(yī)療需求。"

關于英矽智能

英矽智能是一家由生成式人工智能驅動的臨床階段生物醫(yī)藥科技公司,通過下一代人工智能系統(tǒng)連接生物學、化學、臨床醫(yī)學和科學研究,利用深度生成模型、強化學習、轉換模型等現(xiàn)代機器學習技術,構建強大且高效的人工智能藥物研發(fā)平臺,識別全新靶點并生成具有特定屬性分子結構的候選藥物。英矽智能聚焦癌癥、纖維化、免疫、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、衰老相關疾病等未被滿足醫(yī)療需求領域,推進并加速創(chuàng)新藥物研發(fā)。

關于邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實"的愿景,踐行"探索生命,惠及健康"的使命,通過源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來,邁威生物構建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點,覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關疾病,涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治療領域,憑借國際領先的特色技術平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競爭力的管線?,F(xiàn)有 16 個品種處于不同階段,包括 12 個創(chuàng)新品種和 4 個生物類似藥,其中 3 個品種上市,1 個品種藥品上市許可申請已獲受理,3 個品種處于關鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔 1 項國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項、2 項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉化,符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過歐盟 QP 審計,位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設中。

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