百濟神州與深信生物將共同推進數(shù)個mRNA-LNP項目的研發(fā)工作，百濟神州將獲得這些項目所產(chǎn)出的候選產(chǎn)品的全球獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利 

百濟神州還將獲得深信生物專有LNP技術(shù)的非獨家使用許可，用于支持內(nèi)部研發(fā)工作

中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年7月6日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。公司今日宣布與深信生物（InnoRNA）達成全球戰(zhàn)略合作。深信生物是一家以LNP遞送技術(shù)和mRNA藥物研發(fā)為專長的生物科技公司，此次合作致力于借助深信生物的創(chuàng)新技術(shù)平臺開發(fā)mRNA產(chǎn)品。 

百濟神州全球研發(fā)負責人汪來博士表示："作為一家全球性生物科技公司，百濟神州致力于通過強大的內(nèi)部研發(fā)引擎，并借助經(jīng)驗豐富、致力創(chuàng)新的合作伙伴的頂尖技術(shù)，推動新一代療法的研發(fā)。此次與深信生物的合作將能夠推進并支持我們在mRNA療法這一重要領(lǐng)域的研發(fā)工作，同時也為我們提供了重要的專有遞送技術(shù)平臺。"

根據(jù)協(xié)議條款，深信生物將從百濟神州獲得一筆首付款，并將基于mRNA-LNP合作研究項目取得的研發(fā)進展、注冊進展和商業(yè)化里程碑有權(quán)獲得額外付款和分級特許權(quán)使用費。百濟神州將擁有雙方共同研發(fā)的mRNA-LNP產(chǎn)品的全球獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

此外，通過授予百濟神州其專有LNP技術(shù)平臺的非獨家使用許可，深信生物將收到一筆額外的首付款，并有權(quán)獲得額外的里程碑付款。 

深信生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官李林鮮博士表示："我們非常高興能與百濟神州合作，共同探索和研發(fā)創(chuàng)新型mRNA療法，并以我們公司的LNP技術(shù)支持百濟神州的內(nèi)部研發(fā)工作。多款新冠疫苗的成功經(jīng)驗證明了mRNA和LNP技術(shù)將可能在未來的藥物研發(fā)中發(fā)揮重要的作用，并有潛力應用于疫苗以外更廣闊的治療領(lǐng)域。此次與百濟神州的合作代表我們朝這一目標向前邁進了一大步。"

關(guān)于深信生物

深信生物是一家平臺型的生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新型mRNA和LNP技術(shù)，以快速、準確地在細胞中生產(chǎn)治療性蛋白?，F(xiàn)有的載體面臨不能準確遞送到目標細胞的挑戰(zhàn)，導致其無法最大限度地發(fā)揮mRNA生產(chǎn)治療性蛋白的潛力。深信生物研發(fā)出了專有的多樣性導向LNP平臺，能夠在不同的治療場景將mRNA安全、有效地遞送到目標細胞內(nèi)。這一創(chuàng)新性平臺技術(shù)的商業(yè)化將會為全世界患者提供更安全有效的mRNA藥物。欲了解更多信息，請訪問我們的網(wǎng)站www.innorna.com。 

關(guān)于百濟神州

百濟神州是一家立足于科學的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強自主研發(fā)能力和合作，加速推進多元、創(chuàng)新的藥物管線開發(fā)。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過8,000人的團隊。欲了解更多信息，請訪問 www.beigene.com.cn。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法中定義的前瞻性聲明，包括有關(guān)運用引進技術(shù)開發(fā)mRNA療法的計劃；向深信生物支付的潛在付款；引進技術(shù)的潛力；協(xié)議雙方所作出的承諾和合作的潛在利益的聲明；以及在"關(guān)于百濟神州"副標題下提及的百濟神州計劃、愿景、抱負和目標。由于各種重要因素影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術(shù)的知識產(chǎn)權(quán)保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務的情況；百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化及實現(xiàn)并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運營、生產(chǎn)以及其他業(yè)務帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中"風險因素"章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。