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[導讀]指紋是存在于指皮膚上的凹凸紋路,因其恒定性及高遺傳性,已成為目前研究最廣泛的膚紋類型。我們的指紋花紋如何形成?何種基因在其中發(fā)揮了主導作用?為解開這些謎團,中科院上海營養(yǎng)與健康研究所汪思佳研究員團隊、愛丁堡大學Denis Headon教授團隊和復旦大學金力院士團隊聯(lián)合國內(nèi)外十余家科研機構(gòu)對此展開深入研究,通過對較大樣本人群的分析,精確量化了多種族群體的指紋花紋,經(jīng)分析幾百萬遺傳位點和指紋花紋之間的關系后指出,人類肢體發(fā)育相關基因在指紋花紋表型的形成中發(fā)揮了關鍵作用,有望為研究通過膚紋表型實現(xiàn)特定疾病的早期識別與篩查提供新思路。

指紋是存在于指皮膚上的凹凸紋路,因其恒定性及高遺傳性,已成為目前研究最廣泛的膚紋類型。我們的指紋花紋如何形成?何種基因在其中發(fā)揮了主導作用?為解開這些謎團,中科院上海營養(yǎng)與健康研究所汪思佳研究員團隊、愛丁堡大學Denis Headon教授團隊和復旦大學金力院士團隊聯(lián)合國內(nèi)外十余家科研機構(gòu)對此展開深入研究,通過對較大樣本人群的分析,精確量化了多種族群體的指紋花紋,經(jīng)分析幾百萬遺傳位點和指紋花紋之間的關系后指出,人類肢體發(fā)育相關基因在指紋花紋表型的形成中發(fā)揮了關鍵作用,有望為研究通過膚紋表型實現(xiàn)特定疾病的早期識別與篩查提供新思路。

1月7日,相關研究成果以《肢體發(fā)育基因構(gòu)成人類指紋花紋差異的基礎》(“Limb development genes underlie variation in human fingerprint patterns”)為題發(fā)表于2022年第一期《細胞》(Cell)主刊。

析理入微,解析指紋花紋遺傳學結(jié)構(gòu)

指紋花紋表型與何處基因密切相關,其背后有著怎樣的遺傳學機制?研究者們從定位與指紋花紋表型相關的遺傳變異入手,面向23,000多例個體進行全基因組關聯(lián)掃描與多群體薈萃分析,從中識別出43個與人類指紋花紋相關的遺傳基因座。

“我們觀察到,這些基因顯著富集在肢體發(fā)育與形成的相關通路,而非皮膚發(fā)育相關通路?!边@一特征的發(fā)現(xiàn)令團隊欣喜不已。其中,位于3q26.2區(qū)域臨近EVI1基因的變異位點與中間三枚手指指紋的復合表型顯著相關,從而為上世紀初即被發(fā)現(xiàn)的“指紋模塊現(xiàn)象”(中間三枚手指指紋高度相關)提供了表型組學和遺傳學解釋。

不止于此,基于小鼠動物模型和人胚胎組織的實驗觀察,團隊發(fā)現(xiàn),人類胎兒組織從肢體發(fā)育到皮紋形成的系列過程中,支持EVI1基因發(fā)揮塑造四肢和手指作用的,正是表達于肢體發(fā)育期的間充質(zhì)細胞,而非皮膚發(fā)育期的上皮細胞。這進一步與研究結(jié)論相印合:指紋相關基因恰通過調(diào)控肢體發(fā)育來影響指紋花紋的形成。

感應器檢測有無訪客,可使用指紋識別模塊進行簽到,語音識別處理模塊可對每天的簡單提問進行識別,并用對應回答,觸摸屏界面實現(xiàn)人機交互,可以實現(xiàn)地點位置、部門介紹等功能。

ESP32-S3攜帶32位LX7雙核處理器,主頻高達240MHz,內(nèi)置512KBSRAM(TCM),具有45個可編程GPIO管腳和豐富的通訊接口。

ESP32-S3MCU增加了向量指令(vectorinstructions),以加快神經(jīng)網(wǎng)絡計算和信號處理等工作。通過ESP-DSP和ESP-NN庫,AI開發(fā)人員利用這些矢量指令可以實現(xiàn)高性能的圖像識別、語音喚醒和識別等應用。

在人體感應模組探測到某人接近時,語音系統(tǒng)能廣播“歡迎”。用戶發(fā)出“指紋識別”指令后,MCU就能正常地進入指紋識別程序。指紋識別程序分為指紋簽到、指紋輸入、指紋刪除。

顧客發(fā)出「樓層娛樂詢問」指示后,MCU就會進入樓層娛樂查詢程序,而且當顧客說出某一樓層編號時,您就可以查詢特定樓層娛樂設施的分布圖及價格明細,以及房間號碼等信息。

與指紋基因相關的不僅是肢體發(fā)育,還有疾病

“膚紋表型是人體外觀表型的重要組成部分,和人體其它表型與疾病都有密切的聯(lián)系。通過這項研究,我們揭示了影響指紋花紋形成的是一系列肢體發(fā)育相關的重要基因,而這些基因在人體發(fā)育中往往起著重要的‘一因多效’作用?!蓖羲技驯硎?,有如比鄰排列的“多米諾骨牌”,肢體發(fā)育基因是指紋的內(nèi)在影響因素。

順著這一思路,該項研究為膚紋與人體其它表型與疾病的關聯(lián)研究提供了重要理論基礎,有望打通宏觀與微觀表型的聯(lián)系與作用機制,使“看手相識疾病”成為可能。

“例如,科學界已經(jīng)發(fā)現(xiàn)不同的皮紋表型與許多先天遺傳性疾病之間的關聯(lián),比如唐氏綜合征患者可能會有斷掌、足拇趾弓狀球紋等特征?!蓖羲技逊Q,團隊根據(jù)相關成果研發(fā)了首個基于膚紋表型的唐氏綜合征輔助篩查體系,準確率98%。目前,這一成果已經(jīng)申請了專利,正和復旦大學附屬兒科醫(yī)院等醫(yī)療機構(gòu)合作,希望將相關研究成果盡早運用在新生兒先天性疾病的早期篩查中,實現(xiàn)早診斷、早治療。再比如,在白血病患者往往斗型指紋更多出現(xiàn),這與決定這一指紋的基因強相關,目前團隊正與醫(yī)院合作進行研究,期待盡早發(fā)現(xiàn)其關聯(lián)。

研究范式革新,展現(xiàn)人類表型組學創(chuàng)新策源重大意義

“這一成果是人類表型組研究的一個經(jīng)典案例,很好地體現(xiàn)了人類表型組學作為一種新范式具有創(chuàng)新策源的重大科學意義?!闭撐墓餐ㄓ嵶髡摺⒅锌圃涸菏?、復旦大學教授金力這樣評價。他說,本次復旦和中科院團隊基于人類表型組計劃“測一切之可測”的理念,通過大規(guī)模采集相關數(shù)據(jù)后進行解析研究,首次發(fā)現(xiàn)了指紋花紋和肢體表型之間存在強關聯(lián),而強關聯(lián)背后的作用機理,則在于指紋花紋的形成和肢體的發(fā)育受到同一個基因EVI1的影響。這是一種典型的人類表型組學的研究范式與方法。

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